...DNA探针是最常用的核酸探针，指长度在几百碱基对以上的双链DNA或单链DNA探针。现已获得DNA探针数量很多，有细菌、病毒、原虫、真菌、动物和人类细胞DNA探针。这类探针多为某一基因的全部或部分序列，或某一非编码序列。这些DNA片段须是...
...（中科院遗传所产品）。反应条件：94°C5min,1个循环；94°C1min,55°C1min,72°C1.5min,35个循环；72°C10min，1个循环。以HpNCTC11637DNA为阳性对照，去离子水做阴性对照。1.4 PCR产物...
...脱氧核糖核酸(DNA)是生物界遗传的主要物质基础。生物有机体的遗传特征以密码(code)的形式编码在DNA分子上，表现为特定的核苷酸排列顺序-即遗传信息，在细胞分裂前通过DNA的复制(Replication)，将遗传信息由亲代传递给子代，...
...上切割双链，产生平头末端。例如HaeⅢ的识别位置是：↓5’……GG↓CC……3’3’……CC↓GG……’↑在箭头所指处切割，产生的两个DNA片段是：5’……GG CC……3’和3’……CC GG……5’有时候两种限制性内切酶的识别核苷酸顺序...
...19。目前全世界人口为50亿，即5×109。因此，两个个体的DNA杂交带型完全相同的可能性极小。表23-8 随机匹配的个体间“DNA指纹”相同的概率探针DNA片段大小（k）每一个体中片段出现的数目±SDA个体中的片段也出现于B个体的概率A10...
...DNA酶Ⅰ（DNaseⅠ）是随机水解双链或单链DNA的一种内切酶，使DNA分子降解成带有5’磷酸末端的单核苷酸和寡核苷酸的混合物：在进行重组DNA研究时，必须注意防止DNA酶的污染，否则制备的DNA样品将会降解。因此器皿或试剂高温处理，...
...HRASI和PTH。（二）操作步骤（Bhatt and MCGee, 1990）在前面已介绍了制备血培养染色体铺片的方法。下面介绍的是在染色体制片上用免疫金银染色法进行原位杂交的基因定位显示、结合Giemsa染色显带技术的操作步骤。1．移除...
...螺旋化DNA的量，杂交分析显示，螺旋化DNA杂交信号强，而未螺旋化DNA信号减弱。因此，增加DNA螺旋化可提高提取DNA质量和杂交效率。但是，Moerkert 等认为未螺旋化DNA不影响进行点杂交分析。3．避免DNA机械性损伤福尔马林固定和...
...相互缩合形成RNA，脱氧单核苷酸相互缩合形成DNA。下表列举常见的核苷酸及缩写符号。表1－1 常见核苷酸及其缩写符号碱 基核糖核苷酸（缩写）脱氧核糖核苷酸（缩写）腺 嘌 呤腺嘌呤核苷酸（AMP）腺嘌呤脱氧核苷酸（dAMP）鸟 嘌 呤鸟嘌呤...
...1993）对PCR产物进行单链构型多态性（SSCP）分析，可以提高PCR敏感性5倍以上。SSCP分析是应用单链DNA在非变性聚丙酰胺凝胶上电泳，根据序列的不同所产生的构型差异来分析PCr 产物。此分析能检测出小到一个碱基的差异，因而可被广泛...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
